過活動膀胱治療剤「イミダフェナシン」のメキシコにおける発売について
2023年12月 8日
当社は、過活動膀胱治療剤「イミダフェナシン」(以下、本剤)に関して、導出先である Faes Farma S.A. (本社:スペイン レイオア、President: Marino Ucar Angulo、以下、Faes 社)の子クイーン カジノ 入金 不要 ボーナスを通じて、今般、メキシコでの販売を開始しました。
当社と Faes 社は、2018 年に本剤に関するラテンアメリカ(メキシコ他、中南米 11 カ国)における独占的なクイーン カジノ 入金 不要 ボーナス権及び販売権を供与するライセンス契約を締結しており、Faes 社が権利を保有する地域では初の上市となります。
本剤は、ムスカリン受容体サブタイプの M3 及び M1 に対して選択的な拮抗作用を示す抗コリン剤であり、過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性尿失禁を改善します。日本では、当社が「ウリトス®錠 0.1mg」の製品名で 2007 年に発売し、追加剤型として口腔内崩壊錠である「ウリトス®OD 錠 0.1mg」を 2011 年に発売しています。
当社は、この度の発売により、Faes 社と連携してラテンアメリカでの本剤の普及を図り、過活動膀胱の諸症状に苦しむ患者さんの QOL 向上へ取り組みます。
なお、本件の 2024 年 3 月期の連結業績予想に与える影響は軽微です。
詳しくは下記のPDFファイルをご覧ください。